上海2018年11月29日電 /美通社/ -- 11月29日，和記黃埔醫(yī)藥宣布達(dá)成索凡替尼和呋喹替尼與不同PD-1免疫檢查點(diǎn)抑制劑聯(lián)合用藥的4項(xiàng)合作協(xié)議，將分別與4家合作伙伴共同對(duì)免疫聯(lián)合療法在實(shí)體瘤中的進(jìn)行開(kāi)發(fā)。此次達(dá)成合作協(xié)議的4家合作伙伴均為中國(guó)本土創(chuàng)新型生物醫(yī)藥公司。
11月29日，和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司（Chi-Med）（AIM/NASDAQ: HCM） 子公司和記黃埔醫(yī)藥正式宣布開(kāi)始在多種實(shí)體瘤中開(kāi)發(fā)其研發(fā)管線上的索凡替尼（surufatinib, 亦稱(chēng)HMPL-012或sulfatinib）和呋喹替尼（fruquintinib）與多種程序性細(xì)胞死亡蛋白-1（PD-1）的單克隆抗體組成的聯(lián)合療法。
和記黃埔醫(yī)藥已簽訂了4項(xiàng)合作協(xié)議，對(duì)索凡替尼和呋喹替尼與PD-1單克隆抗體聯(lián)合用藥的安全性、耐受性和療效進(jìn)行評(píng)估。這4項(xiàng)合作協(xié)議包括：
積極探索公司研發(fā)管線上的候選藥物與其他抗癌療法潛在的協(xié)同作用是和記黃埔醫(yī)藥的重要戰(zhàn)略之一。
“最近在實(shí)體瘤治療藥物方面的創(chuàng)新主要集中在靶向治療和免疫療法上，作為單藥治療，它們都能改善患者的臨床結(jié)局”Chi-Med首席執(zhí)行官賀雋先生表示，“我們相信，腫瘤治療的未來(lái)方向?qū)⒃絹?lái)越多地集中在聯(lián)合療法上，利用多種作用機(jī)制來(lái)對(duì)抗腫瘤。我們獨(dú)特的新一代抗血管生成VEGFR抑制劑具有高選擇性和良好的耐受性，是與PD-1 / L1單克隆抗體等免疫療法聯(lián)合使用的理想候選藥物，有望幫助這些免疫療法為更多的患者帶來(lái)更加長(zhǎng)效的獲益。”
2017年全球抗血管生成藥物市場(chǎng)超過(guò)180億美金，應(yīng)用于治療約30種不同的腫瘤類(lèi)型，此次宣布的聯(lián)合療法將在實(shí)體瘤領(lǐng)域內(nèi)尋求不同的初始適應(yīng)癥。和記黃埔醫(yī)藥開(kāi)展的概念驗(yàn)證研究已證明索凡替尼及呋喹替尼與其他激酶抑制劑或化學(xué)療法聯(lián)用帶來(lái)的獲益。免疫聯(lián)合療法方面，除了此次公布的4項(xiàng)合作以外，和記黃埔醫(yī)藥高選擇性c-Met抑制劑沃利替尼（savolitinib）與阿斯利康的免疫檢查點(diǎn)抑制劑durvalumab（Imfinzi®）聯(lián)合用藥的研究也已在進(jìn)行中。
近年來(lái)，免疫檢查點(diǎn)抑制劑等免疫療法在癌癥治療領(lǐng)域有了突飛猛進(jìn)的進(jìn)展。免疫聯(lián)合療法更是不約而同的被眾多腫瘤治療領(lǐng)域研究者寄予了厚望。呋喹替尼和索凡替尼因其獨(dú)特的激酶選擇性，與PD-1單克隆抗體可能存在值得期待的協(xié)同增效作用。我們希望能夠和合作伙伴一起，在免疫聯(lián)合療法的探索之路上強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合，為中國(guó)以及全球的癌癥患者研發(fā)出更多安全有效的治療方案。
