馬里蘭州貝塞斯達(dá)2018年6月1日電 /美通社/ -- 為實(shí)體腫瘤癌癥開發(fā)DCVax®個(gè)性化免疫療法的生物科技公司Northwest Biotherapeutics (OTCQB: NWBO) (NW Bio)宣布，美國(guó)中部時(shí)間6月3日（星期日）下午4:15，該公司的首席技術(shù)官馬尼克斯-博施(Marnix L. Bosch)博士將在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)大會(huì)(ASCO Conference)的展廳中，借由Industry Expert Theater（業(yè)內(nèi)專家劇場(chǎng)）會(huì)議討論中期數(shù)據(jù)，這些中期數(shù)據(jù)在5月29日發(fā)布，來(lái)自NW Bio的三期DCVax®-L試驗(yàn)（面向新診斷出的腦癌之一膠質(zhì)母細(xì)胞瘤），而美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)大會(huì)在伊利諾伊州芝加哥的麥考密克會(huì)展中心(McCormick Place Convention Center)舉行。

此外，如果時(shí)間允許的話，某些內(nèi)科醫(yī)生和長(zhǎng)期存活的病人也將描述他們使用DCVax-L的個(gè)人體驗(yàn)。

博施博士的演講將會(huì)進(jìn)行網(wǎng)播，相關(guān)安排已在進(jìn)行。一旦安排完成，詳情就將在NW Bio網(wǎng)站（網(wǎng)址：www.nwbio.com）的“Most Recent Presentations”（最近報(bào)告）標(biāo)題項(xiàng)下發(fā)布?，F(xiàn)在預(yù)計(jì)在NW Bio網(wǎng)站首次進(jìn)行網(wǎng)播之后，任何人都能隨時(shí)觀看這一網(wǎng)播。此次發(fā)布數(shù)據(jù)并非2018年ASCO年度大會(huì)的官方發(fā)布會(huì)。該活動(dòng)沒有得到ASCO或攻克癌癥基金會(huì)(Conquer Cancer Foundation)的贊助/支持/認(rèn)可，參加這一活動(dòng)也不會(huì)獲得繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育(CME)學(xué)分。

Northwest Biotherapeutics簡(jiǎn)介

Northwest Biotherapeutics是一家生物科技公司，專注于在北美和歐洲開發(fā)具有成本效益的個(gè)性化免疫療法產(chǎn)品，這些產(chǎn)品被設(shè)計(jì)用來(lái)比現(xiàn)有療法更加有效地治療癌癥，而且不會(huì)產(chǎn)生與化療有關(guān)的一系列毒性。Northwest Biotherapeutics在DCVax®基于樹突狀細(xì)胞的疫苗方面擁有廣泛的平臺(tái)技術(shù)。該公司的先導(dǎo)計(jì)劃是一項(xiàng)招募331位新診斷出罹患多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(GBM)的病人的三期試驗(yàn)。GBM是侵襲性較強(qiáng)、最為致命的腦癌，也是一種“孤兒病”。Northwest Biotherapeutics還追求開展一項(xiàng)一期/二期試驗(yàn)，測(cè)試DCVax-Direct治療各類不能手術(shù)的實(shí)體腫瘤癌癥的效力。該公司已經(jīng)完成了該試驗(yàn)中涉及40名病人的一期部分，并準(zhǔn)備開展二期部分的試驗(yàn)。Northwest Biotherapeutics之前還曾與賓夕法尼亞大學(xué)(University of Pennsylvania)進(jìn)行了一項(xiàng)一期/二期試驗(yàn)，以測(cè)試DCVax-L治療轉(zhuǎn)移性卵巢癌的效力。

免責(zé)聲明

本新聞稿中并非歷史事實(shí)的聲明，包括涉及未來(lái)利用DCVax治療病人和未來(lái)臨床試驗(yàn)的聲明，均為符合美國(guó)《1995年私人證券訴訟改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所界定的“前瞻性聲明”。像“預(yù)期”、“相信”、“打算”、“計(jì)劃”、“繼續(xù)”、“可能”、“將”、“預(yù)期”這樣的詞匯，以及類似的表達(dá)，都能表明前瞻性聲明的身份。實(shí)際結(jié)果可能與任何前瞻性聲明所預(yù)測(cè)的結(jié)果大相徑庭。尤其是存在一系列重要因素，能夠?qū)е聦?shí)際結(jié)果與前瞻性聲明所預(yù)測(cè)的結(jié)果大相徑庭，包括該公司能夠按時(shí)完成臨床試驗(yàn)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)，與臨床試驗(yàn)流程有關(guān)的不確定性，與第三方按時(shí)開展行動(dòng)有關(guān)的不確定性，與該公司的產(chǎn)品能否證明安全性和效力有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，與該公司繼續(xù)能夠籌集更多資金有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)，以及該公司上交給美國(guó)證券交易委員會(huì)(SEC)的文件中所包含的其它風(fēng)險(xiǎn)。關(guān)于上述風(fēng)險(xiǎn)因素和其它因素——包括能夠影響該公司業(yè)績(jī)的風(fēng)險(xiǎn)因素——的更多信息包含于上交給SEC的文件中。最后，可能存在上文沒有提到的其它因素，或是未包含于該公司上交SEC的文件的其它因素，使得實(shí)際結(jié)果與任何前瞻性聲明所預(yù)測(cè)的結(jié)果大相徑庭。讀者不應(yīng)過(guò)分依賴任何前瞻性聲明。該公司不承擔(dān)由于新信息、未來(lái)事件/發(fā)展而更新任何前瞻性聲明的義務(wù)，證券法所要求的情況除外。