上海2018年2月27日電 /美通社/ -- 綠葉制藥集團宣布其自主研發(fā)的有自有知識產(chǎn)權(quán)保護的 IDO (indoleamine 2,3-dioxygenase)  抑制劑 -- 抗腫瘤新藥 LY01013 即將開展臨床試驗。目前，LY01013 的第1類化學新藥臨床申請已獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFDA) 正式受理。綠葉制藥將加速該在研藥物在中國的上市并將其推向全球市場。此舉標志著該集團開始深化其在腫瘤免疫治療領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局，抗腫瘤領(lǐng)域產(chǎn)品線的不斷豐富將進一步強化綠葉制藥在該治療領(lǐng)域的領(lǐng)先地位，并為全球市場的不斷拓展奠定堅實基礎(chǔ)。

LY01013 為口服、強效的小分子吲哚胺-2,3-雙加氧酶 (IDO) / 色氨酸2,3 -加氧酶 (TDO) 抑制劑，可逆轉(zhuǎn) IDO /TDO 酶介導的免疫耐受，激活效應(yīng)T細胞，改善腫瘤免疫微環(huán)境。該產(chǎn)品可協(xié)同增強諸如免疫檢測點藥物、化療藥物等其他藥物的腫瘤殺傷作用。

腫瘤免疫治療已成為當下學術(shù)和工業(yè)界的研究熱點，并于2016年及2017年兩度被美國臨床腫瘤學會 (ASCO) 評選為臨床腫瘤年度進展 (Advance of the Year)。該治療方法可通過激活自身免疫系統(tǒng)，增強腫瘤微環(huán)境抗腫瘤免疫力，從而控制和殺傷腫瘤細胞。而 IDO /TDO 是腫瘤免疫療法中重要的調(diào)控靶點，它可通過抑制效應(yīng)T細胞增殖，誘導調(diào)節(jié)性T細胞增殖，促進T細胞凋亡ß等多種機制介導腫瘤免疫逃逸。

目前，綠葉制藥已為 LY01013 申請了化合物專利、晶型專利及制備工藝專利，并為其申報肺癌、腎癌、膀胱癌、頭頸癌和黑色素瘤的適應(yīng)癥。除中國外，集團亦致力于在美國，歐洲，日本及其他國家注冊和上市 LY01013。

綠葉制藥集團管理層表示：“LY01013 將有力推進我們在腫瘤免疫領(lǐng)域的發(fā)展，并繼續(xù)鞏固我們在腫瘤藥治療領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢地位。我們將持續(xù)加大對于創(chuàng)新藥和生物制劑的開發(fā)投入力度，并通過國內(nèi)外的廣泛合作，深度布局后續(xù)產(chǎn)品線，為集團未來的可持續(xù)發(fā)展打下良好基礎(chǔ)?！?/p>

抗腫瘤治療領(lǐng)域是集團聚焦的四大核心治療領(lǐng)域之一。綠葉制藥除了擁有紫杉醇脂質(zhì)體制劑“力撲素”和腫瘤放療增敏劑“希美納”兩大核心產(chǎn)品以外，在該治療領(lǐng)域還有十余個創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在中國和海外處于不同臨床階段。集團堅定踐行全球化發(fā)展道路，堅持中國和海外業(yè)務(wù)并重的發(fā)展策略，致力于成為最受尊敬的全球領(lǐng)先制藥企業(yè)。