藥物
金斯瑞旗下CDMO業(yè)務(wù)GenScript ProBio品牌正式發(fā)布
7月17日,首屆金斯瑞細(xì)胞基因治療產(chǎn)業(yè)發(fā)展與合作論壇在上海圓滿落幕,700余位行業(yè)專家、企業(yè)領(lǐng)袖齊聚一堂,圍繞細(xì)胞基因治療工藝開發(fā)、法規(guī)政策、申報(bào)經(jīng)驗(yàn)、商業(yè)化發(fā)展等熱點(diǎn)議題,開啟了六大主旨演講、五場圓桌討論,共話細(xì)胞基因產(chǎn)業(yè)發(fā)展未來。
2020-07-20 10:30
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北京首批帶狀皰疹疫苗和睦家正式開打
北京2020年7月20日 /美通社/ -- 7月15日是北京重組帶狀皰疹疫苗接種首日。上午九時(shí)許,北京和睦家醫(yī)院首席醫(yī)療官孫芾在院內(nèi)接種了首針疫苗。此疫苗 目前僅在北京、上海、廣州和深圳限量供應(yīng),4個(gè)...
2020-07-20 10:00
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德琪醫(yī)藥C輪融資9700萬美元,主要用于新藥研發(fā)和商業(yè)化
專注于研發(fā)和商業(yè)化腫瘤領(lǐng)域全新機(jī)制及同類最優(yōu)創(chuàng)新藥的領(lǐng)導(dǎo)企業(yè) -- 德琪醫(yī)藥,今日宣布完成9700萬美元C輪融資。
2020-07-20 08:00
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百濟(jì)神州宣布帕米帕利用于治療卵巢癌的中國新藥上市申請獲受理
百濟(jì)神州宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心已受理其在研PARP1和PARP2抑制劑帕米帕利用于治療既往接受過至少兩線化療、攜有致病或疑似致病的胚系BRCA突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者的新藥上市申請(NDA)。
2020-07-17 21:00
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歐盟已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布第三項(xiàng)肺纖維化適應(yīng)癥[1]
勃林格殷格翰公司今天宣布,歐盟已批準(zhǔn)尼達(dá)尼布治療特發(fā)性肺纖維化外,具有進(jìn)行性表型的其他慢性纖維化性間質(zhì)性肺疾病患者的追加適應(yīng)癥。此項(xiàng)批準(zhǔn)在歐洲人用藥品委員會于2020年5月表示肯定意見之后作出。
2020-07-17 15:48
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口服降糖藥推出藥店專屬大包裝,慢病管理再升級
為進(jìn)一步提高糖尿病患者的依從性和購藥便捷性,幫助患者做好糖尿病管理,賽諾菲攜手連鎖藥店推出常用口服降糖藥 -- 亞莫利 ?(格列美脲片)的“藥店專屬版”大包裝,由原來的15片裝“升級”為60片裝。
2020-07-17 15:10
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綠谷糖藥物生產(chǎn)基地在滬奠基 助力中國原創(chuàng)藥物走向國際
2020年7月17日,綠谷糖藥物生產(chǎn)基地在上海國際醫(yī)學(xué)園區(qū)正式開工奠基。繼上海青浦基地和遼寧本溪基地后,這將是綠谷制藥旗下的第三個(gè)GMP標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)基地,更將成為國內(nèi)首個(gè)糖藥物出口全球生產(chǎn)基地。
2020-07-17 14:32
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勃林格殷格翰加入應(yīng)對抗生素耐藥性全球合作并出資5000萬美金用于研發(fā)
勃林格殷格翰今日宣布加入AMR行動基金,這是一個(gè)由23家公司組成的聯(lián)合體,旨在共同應(yīng)對抗生素耐藥性。
2020-07-17 13:14
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和鉑醫(yī)藥在AACR 2020年會上展示全人源CD73抗體臨床前數(shù)據(jù)
美國馬塞諸塞州劍橋、荷蘭鹿特丹和中國上海2020年7月16日 /美通社/ -- 和鉑醫(yī)藥今日 宣布,公司在2020年6月22日至24日舉行的美國癌癥研究學(xué)會(AACR)在線年會II上,以電子海報(bào)展示...
2020-07-16 18:00
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長春卓誼生物股份有限公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所簽約成功
近日,長春卓誼生物股份有限公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所成功簽約,從而獲得了人乳頭瘤病毒(HPV)通用型疫苗技術(shù)的獨(dú)占專利使用權(quán)、產(chǎn)品開發(fā)權(quán)和市場權(quán)。
2020-07-16 17:13
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聯(lián)康集團(tuán)宣布重組促胰島素分泌素注射液臨床申請獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)
聯(lián)康生物科技集團(tuán)有限公司欣然宣布,本公司提交的重組促胰島素分泌素注射液臨床試驗(yàn)申請于2020年07月14日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),并收到《藥物臨床試驗(yàn)申請批準(zhǔn)通知書》。
2020-07-16 09:00
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百濟(jì)神州宣布完成價(jià)值約為20.8億美元的注冊直接發(fā)行
美國麻省劍橋和中國北京2020年7月16日 /美通社/ --?百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160),是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司,專注于用于癌癥治療的創(chuàng)新型分子靶向和腫...
2020-07-16 05:00
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亞盛醫(yī)藥Bcl-2抑制劑APG-2575獲得美國FDA孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療華氏巨球蛋白血癥
亞盛醫(yī)藥(6855.HK)今日宣布,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)已授予公司在研原創(chuàng)新藥Bcl-2抑制劑APG-2575孤兒藥資格認(rèn)定,用于治療華氏巨球蛋白血癥。
2020-07-15 21:03
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裕利醫(yī)藥任命約翰-格雷厄姆為新任首席執(zhí)行官
亞洲領(lǐng)先的醫(yī)療保健服務(wù)提供商裕利醫(yī)藥(Zuellig Pharma)宣布任命約翰-格雷厄姆( John Graham)為公司新任首席執(zhí)行官。約翰將負(fù)責(zé)經(jīng)營這家價(jià)值130億美元的公司,并帶領(lǐng)公司團(tuán)隊(duì)在亞洲13個(gè)市場開展業(yè)務(wù)。
2020-07-15 12:23
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Invivoscribe成立新的藥物研發(fā)部門
圣迭戈和英國薩夫倫沃爾登2020年7月14日 /美通社/ -- 精密診斷領(lǐng)域的行業(yè)開創(chuàng)者和全球領(lǐng)導(dǎo)者Invivoscribe, Inc.宣布推出一款完全集成的藥物研發(fā)引擎。這款新引擎將結(jié)合公司在診斷...
2020-07-14 18:00
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PQE Group創(chuàng)建內(nèi)部研究工作組,打擊與新冠疫情相關(guān)的假新聞
生命科學(xué)領(lǐng)域的優(yōu)質(zhì)服務(wù)提供商PQE Group首席執(zhí)行官兼創(chuàng)始人Gilda D'Incerti上個(gè)月決定成立一個(gè)由員工組成的特別工作組,對討論最多的新冠疫情帶來的“信息疫情”進(jìn)行研究。
2020-07-14 17:11
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武田中國首屆兒科高峰論壇隆重舉行
2020年7月10-12日,由武田中國主辦的首屆“抑往無前 筑夢無限”兒科高峰論壇盛大啟幕,1500多名國內(nèi)外兒科領(lǐng)域?qū)I(yè)人士“云”端相聚,共同見證中國兒童中樞性性早熟領(lǐng)域首個(gè)樣本量最大的前瞻性、多中心研究“4001研究”重磅發(fā)布。
2020-07-14 14:30
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與初創(chuàng)企業(yè)共拓?cái)?shù)字醫(yī)療新高地,賽諾菲中國舉辦外部創(chuàng)新慶祝日
上海2020年7月14日 /美通社/ -- 昨日,全球領(lǐng)先的醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲于線上成功舉辦外部創(chuàng)新慶祝日暨2020 Dream and Go賽諾菲創(chuàng)新峰會啟動儀式,旨在以與初創(chuàng)公司的成功合作案例解...
2020-07-14 11:22
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衛(wèi)材原研抗失眠藥物DAYVIGO(R)向中國香港遞交新藥申請
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫)近日宣布,香港衛(wèi)生署接受了新藥申請,批準(zhǔn)其內(nèi)部研發(fā)的食欲素受體拮抗劑DAYVIGO?(通用名:lemborexant)用于治療成人失眠,該病具體表現(xiàn)為入睡和/或維持睡眠障礙。
2020-07-14 10:22
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衛(wèi)材在日提交EZH2基因突變陽性濾泡性淋巴瘤Tazemetostat上市申請
衛(wèi)材株式會社(總部:東京,CEO:內(nèi)藤晴夫)近日宣布,其已在日本提交了EZH2抑制劑Tazemetostat(通用名,研發(fā)代碼:E7438,“Tazemetostat”)的銷售許可授權(quán)申請,用于治療EZH2基因突變陽性的濾泡性淋巴瘤。
2020-07-13 17:45
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2025-06-27 19:30
11832
「全球能源循環(huán)計(jì)劃」愿景發(fā)布 推動電池循環(huán)經(jīng)濟(jì)加速落地
2025-06-27 09:47
9706