醫(yī)療藥物
三生國健選取Verseau 的VSIG-4靶點抗體作為腫瘤免疫合作領域的第二個巨噬細胞檢查點調節(jié)劑
三生制藥旗下子公司三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司與Verseau Therapeutics, Inc. (“Verseau”)今天宣布，根據雙方在腫瘤免疫領域開發(fā)和商業(yè)化治療多種癌癥的新型單抗的合作協議，已選取VSIG-4靶點的單克隆抗體作為授權產品。
天境生物被納入納斯達克生物科技指數
* 該指數作為全球生物科技股票風向標，廣受投資者和交易型開放式指數基金關注和認可 * 天境生物上市后首次年度審核即被納入該指數 * 將于2020年12月21日周一美股開盤前正式生效 中...
EspeRare Foundation 與 Pierre Fabre 攜手研發(fā)和推廣一種針對 XLHED 的開創(chuàng)性治療方法
EspeRare Foundation 和?Pierre Fabre group 于今天宣布，雙方已就?ER-004 的開發(fā)和商業(yè)化達成了許可和開發(fā)合作協議。
西門子醫(yī)療深圳榮膺經濟特區(qū)40周年突出貢獻獎
12月8日，西門子（深圳）磁共振有限公司榮膺“ 深圳特區(qū)40周年突出貢獻外資企業(yè)”榮譽稱號，再次彰顯了西門子醫(yī)療根植中國的非凡成就。
INO-4800中國2期臨床研究完成首次給藥
INOVIO（NASDAQ: INO）與艾棣維欣（蘇州）生物制藥有限公司今天宣布，在中國進行的新冠病毒DNA候選疫苗INO-4800的2期臨床研究成功完成受試者首次給藥。
全球呼吸科診所市場復合年增長率將達20.7%
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印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
飛利浦以創(chuàng)新科技助力中國糖尿病足診療標準化和規(guī)范化
12月12日，“國家放射與治療臨床醫(yī)學研究中心 -- 中山糖尿病足多學科診療中心及金山運行中心”啟動儀式在上海復旦大學附屬金山醫(yī)院舉行。飛利浦憑借其全球創(chuàng)新資源與領先的技術，為糖足中心提供基于改變病人轉診流程的診療一體化解決方案。
西門子醫(yī)療創(chuàng)新技術落地世界之巔，西藏首臺5G方艙車載CT正式投入使用
近日，西門子醫(yī)療首臺落地西藏的5G方艙車載CT在西藏阜康醫(yī)院順利開機，雙方同時宣布正式啟動西藏地區(qū)公益巡回義診活動。西門子醫(yī)療大中華區(qū)副總裁孫小青、西藏阜康醫(yī)院總院長寧曉等雙方領導出席啟動儀式。
全球呼吸護理設備市場將每年以12.25%增長
印度浦那2020年12月14日 /美通社/ --
* 預計新冠疫情將給未來幾年全球呼吸護理設備市場
勃林格殷格翰與Proxygen合作開發(fā)分子膠降解劑
勃林格殷格翰和Proxygen近日宣布，雙方已達成合作和許可協議，以識別分子膠降解劑來對抗各種致癌靶標。
甘萊NASH候選藥物ASC42（FXR激動劑）獲美國FDA快速通道資格認定
歌禮制藥有限公司（香港聯交所代碼：1672）旗下全資子公司甘萊（專注于非酒精性脂肪性肝炎NASH領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化）今日宣布，美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）授予公司NASH候選藥物ASC42快速通道資格。
綠葉制藥創(chuàng)新制劑注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球III期臨床迅速推進
綠葉制藥集團自主研發(fā)的創(chuàng)新制劑 -- 注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球（LY01005）已取得多項積極的臨床進展。目前，該藥物已在中國完成針對乳腺癌III期臨床研究的首例患者入組，針對前列腺癌的III期臨床亦進展順利。
至本醫(yī)療與百奧賽圖達成戰(zhàn)略合作，共同推進新靶點抗腫瘤藥物的開發(fā)
至本醫(yī)療科技（上海）有限公司和北京百奧賽圖基因生物技術有限公司達成戰(zhàn)略合作，在腫瘤創(chuàng)新生物藥的研發(fā)領域發(fā)揮各自優(yōu)勢，從靶點發(fā)現到臨床研究等多個方面開展合作，共同推進腫瘤創(chuàng)新藥尤其是全新靶點藥物的開發(fā)。
諾華同類首創(chuàng)siRNA療法Inclisiran (Leqvio) 獲歐盟上市批準
諾華公司今日宣布，歐盟委員會（EC）已批準將Inclisiran（Leqvio）用于治療成人高膽固醇血癥及混合性血脂異常。
INOVIO的VGX-3100顯示積極療效
專注于將精確設計的DNA藥物推向市場以治療和保護人們免受傳染病、癌癥以及HPV相關疾病侵害的生物技術公司INOVIO（NASDAQ: INO）今天宣布，2期療效試驗取得積極結果。
開拓藥業(yè)普克魯胺治療COVID-19臨床試驗取得積極結果：顯著降低住院率和重癥率
開拓藥業(yè)有限公司欣然宣布，從正在巴西進行的普克魯胺治療COVID-19臨床研究項目負責人（Andy Goren博士）處獲悉，該臨床試驗初步結果顯示普克魯胺治療COVID-19患者突出的效果及良好的安全性。
艾伯維和衛(wèi)材宣布修美樂在日本獲批用于治療壞疽性膿皮病的治療
艾伯維GK和衛(wèi)材株式會社近日宣布，修美樂(R)又一新增適應癥獲得批準，將用于治療壞疽性膿皮病。2019年，修美樂被授予治療PG的孤兒藥稱號。這是修美樂在日本獲批的第12個適應癥。自此修美樂成為世界上第一個治療PG的藥物。
希森美康發(fā)布學術報告，以期創(chuàng)建一種用血液診斷阿爾茨海默病的方法
東京2020年12月11日 /美通社/ -- 希森美康集團（總部：日本神戶；董事長兼CEO：家次 恒；下文簡稱希森美康）和衛(wèi)材株式會社（總部：日本東京；CEO：內藤?晴夫；下文簡稱衛(wèi)材）宣布，在20...
衛(wèi)材在日本推出“PaDiCo”智能手機應用服務
衛(wèi)材株式會社（總部：東京，首席執(zhí)行官：內藤晴夫，以下簡稱“衛(wèi)材”）近日宣布，公司已經在日本啟用了“PaDiCo”智能手機應用服務，來幫助帕金森病患者的生活。
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