生物科技
Alphyn宣布2a期臨床試驗招募工作已過半
此項研究將評估AB-101a對伴有或不伴有并發(fā)細(xì)菌感染患者的療效 馬里蘭州安納波利斯2022年10月19日 /美通社/ -- 開發(fā)同類首創(chuàng)多靶點藥物治療的臨床階段皮膚病學(xué)公司Alphyn Biolo...
諾誠健華獲2022年度首批"北京市企業(yè)技術(shù)中心"認(rèn)定
北京2022年10月19日 /美通社/ -- 10月18日，北京市經(jīng)濟(jì)和信息化局發(fā)布2022年度第一批北京市市級企業(yè)技術(shù)中心創(chuàng)建名單的通知，諾誠健華正式獲得"北京市企業(yè)技術(shù)中心"認(rèn)定。 北京市企...
杰成經(jīng)血管介入瓣膜在國內(nèi)成功應(yīng)用 系該產(chǎn)品全球首次臨床試驗
上海2022年10月19日 /美通社/ --?10月15日，杰成醫(yī)療（健適醫(yī)療成員企業(yè)）的"經(jīng)血管介入生物主動脈瓣膜"（簡稱：杰成經(jīng)血管介入瓣膜）在國內(nèi)首次得到成功應(yīng)用，兩名心臟瓣膜病患者通過經(jīng)導(dǎo)管...
TUV萊茵為百康生物酶制劑頒發(fā)ZDHC MRSL Level 3符合性證書
廣州2022年10月18日 /美通社/ --10月13日，國際獨立第三方檢測、檢驗和認(rèn)證機(jī)構(gòu)德國萊茵TUV大中華區(qū)（以下簡稱"TUV萊茵"）為珠海百康生物技術(shù)有限公司（以下簡稱"百康生物"） 酶制...
亙喜生物宣布GC007g治療B-ALL的1/2期注冊性臨床試驗順利進(jìn)入2期研究階段，并已完成首例患者給藥
該臨床試驗旨在更深入地評估該款HLA匹配的供者來源異基因CAR-T細(xì)胞療法 中國江蘇蘇州、上海和美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月17日 /美通社/ -- 致力于開發(fā)高效、經(jīng)濟(jì)的細(xì)胞療法用于癌...
賦能中國，走向世界 勃林格殷格翰"支招"中國醫(yī)療健康創(chuàng)新全球化
百齡哥創(chuàng)新"小能手"有話說 上海2022年10月17日 /美通社/ -- 近日，勃林格殷格翰中國發(fā)起一場別開生面的健康行業(yè)沙龍，匯聚企業(yè)臨床研發(fā)、外部合作與數(shù)字化等各方"創(chuàng)新勢力"，全面展示勃林格...
開拓藥業(yè)福瑞他恩治療痤瘡中國II期臨床試驗完成患者入組
蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 開拓藥業(yè)（股票代碼：9939.HK），一家專注于潛在同類首創(chuàng)和同類最佳創(chuàng)新藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)、潛在同類首創(chuàng)的福瑞他恩（KX-...
信達(dá)生物宣布柳葉刀子刊eClinicalMedicine發(fā)表Mazdutide在中國超重或肥胖受試者中的Ib期臨床研究的高劑量隊列結(jié)果
美國羅克維爾和中國蘇州2022年10月17日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)（香港聯(lián)交所股票代碼：01801），一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生...
科越醫(yī)藥宣布KP104用于治療陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的II期臨床試驗申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)
美國馬薩諸塞州劍橋市和中國江蘇蘇州市2022年10月17日 /美通社/ -- 科越醫(yī)藥，一家致力于研發(fā)新一代補(bǔ)體藥物治療免疫介導(dǎo)疾病的全球生物技術(shù)公司，今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已...
百濟(jì)神州百悅澤?（澤布替尼）獲歐洲藥品管理局人用藥品委員會積極意見，支持其用于治療慢性淋巴細(xì)胞白血病成人患者
如果獲批，百悅澤??將成為歐盟地區(qū)獲批用于慢性淋巴細(xì)胞白血病治療的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）抑制劑中唯一在頭對頭試驗中較標(biāo)準(zhǔn)治療獲得優(yōu)效性的藥物 憑借較標(biāo)準(zhǔn)治療顯著更低的房顫和房撲發(fā)生率?，百悅澤...
Novavax提交疫苗原型數(shù)據(jù)
* 通過Novavax新冠疫苗原型的同源加強(qiáng)劑，誘導(dǎo)出針對奧密克戎BA.1、BA.2和BA.5強(qiáng)大的抗體滴度? * 307研究（批次一致性）達(dá)到其主要終點，三個疫苗批次顯示誘導(dǎo)了類似的免疫反應(yīng)...
北海康成與馬薩諸塞州立大學(xué)醫(yī)學(xué)院基因治療研究團(tuán)隊在第29屆歐洲基因與細(xì)胞治療學(xué)會大會（ESGCT）上做口頭報告
中國北京和美國馬薩諸塞州伯靈頓2022年10月14日 /美通社/ -- 北海康成制藥有限公司（以下簡稱"北?？党?，股票代碼"1228.HK"），是一家全球化的生物制藥公司，作為全球罕見疾病領(lǐng)域的領(lǐng)...
因美納與阿斯利康開展戰(zhàn)略研究合作，以加速藥物靶點發(fā)現(xiàn)
旨在通過利用業(yè)界領(lǐng)先的識別導(dǎo)致人類疾病的遺傳變異的能力，提高藥物研發(fā)管線的效率 美國加利福尼亞州圣迭戈2022年10月13日 /美通社/ -- 2022年10月11日， 全球基因測序和芯片技術(shù)的領(lǐng)導(dǎo)...
富士膠片歐文科技及富士膠片和光參展BioCon Expo 2022
——助力本土生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展 上海2022年10月13日 /美通社/ -- 近日，BioCon Expo 2022第九屆國際生物藥大會暨展覽會在杭州舉行，富士膠片歐文科技與富士膠片和光攜手亮相，展...
加科思與默克達(dá)成JAB-21822與西妥昔單抗聯(lián)合用藥合作
北京、上海和波士頓2022年10月13日 /美通社/ -- 加科思與默克宣布達(dá)成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就加科思KRAS G12C抑制劑JAB-21822與默克的表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑愛必...
CSafe和BioLife宣布擴(kuò)大冷鏈合作
CSafe將加入使用evo?冷鏈管理平臺的BioLife全球冷鏈解決方案提供商合作伙伴網(wǎng)絡(luò)? 俄亥俄州門羅市以及華盛頓州博塞爾市2022年10月12日 /美通社/ -- CSafe是制藥領(lǐng)域數(shù)一數(shù)...
尼達(dá)尼布治療兒童和青少年進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病全球III期臨床試驗結(jié)果公布
本文重點： * 8月25日發(fā)表在《歐洲呼吸雜志》上的最新臨床試驗數(shù)據(jù)表明，在患有進(jìn)展性纖維化性間質(zhì)性肺疾病的兒童和青少年中，以體重為基礎(chǔ)的尼達(dá)尼布給藥方案與在成人患者中觀察到的暴露量相當(dāng)，并顯...
真實生物宣布自主研發(fā)的新一代口服長效HIV候選藥物IND申請獲批
CL-197或?qū)⒊蔀槊恐軆H需服藥一次的長效艾滋病治療藥物，與阿茲夫定的組合用藥有望成為全球首款全口服長效HIV創(chuàng)新治療方案。 河南平頂山2022年10月11日 /美通社/ -- 近日，河南真實生物科...
從乳腺癌到泛瘤種：ADC領(lǐng)拓者推進(jìn)腫瘤治療升維變革
上海2022年10月11日 /美通社/ -- 每年10月是世界乳腺癌防治月，作為全球第一大癌癥，乳腺癌對中國女性健康造成了極大威脅。2022年全國癌癥報告顯示，女性乳腺癌新發(fā)病例超越肺癌，登頂首位...
云舟生物獲4.1億元C輪投資，加速全球生命科學(xué)和基因藥物研發(fā)進(jìn)程
廣州2022年10月11日 /美通社/ -- 近日，基因遞送領(lǐng)軍企業(yè)云舟生物科技（廣州）股份有限公司（簡稱：云舟生物）宣布完成 4.1億元人民幣的C輪融資。本輪融資由君聯(lián)資本、穗開投資、越秀產(chǎn)業(yè)基金...
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2025-07-16 08:46
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