上海2025年4月17日 /美通社/ -- 2025年4月10日，美國(guó)FDA宣布取消單克隆抗體等藥物研發(fā)中動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的強(qiáng)制要求，轉(zhuǎn)而采用類器官芯片、AI計(jì)算模型等替代技術(shù)。此舉基于2022年《FDA現(xiàn)代化法案2.0》，旨在解決動(dòng)物實(shí)驗(yàn)成本高、倫理爭(zhēng)議及轉(zhuǎn)化率低等問(wèn)題。FDA的新政策旨在通過(guò)采用基于人工智能的計(jì)算模型、實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的人體類器官等方法，提高藥物安全性評(píng)估的準(zhǔn)確性和效率，同時(shí)減少動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，降低研發(fā)成本，最終降低藥品價(jià)格。

AI技術(shù)正深刻重塑全球醫(yī)藥研發(fā)格局。從1990年代的初步探索至今，AI制藥已進(jìn)入技術(shù)爆發(fā)期，成為藥企降本增效的核心驅(qū)動(dòng)力。全球制藥巨頭正加速AI戰(zhàn)略布局：賽諾菲斥資數(shù)億美元投資人工智能與數(shù)據(jù)科學(xué)，阿斯利康啟動(dòng)專項(xiàng)AI新戰(zhàn)略，輝瑞應(yīng)用AI技術(shù)加速研究目標(biāo)篩選。據(jù)Precedence Research預(yù)測(cè)，AI制藥市場(chǎng)規(guī)模將從2023年的11.7億美元飆升至2032年的118億美元，年復(fù)合增長(zhǎng)率將高達(dá)29.3%。在醫(yī)藥行業(yè)智能化轉(zhuǎn)型的關(guān)鍵時(shí)期，AI技術(shù)布局已成為藥企決勝未來(lái)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

Al 技術(shù)已經(jīng)在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究和臨床試驗(yàn)等全流程中發(fā)揮重要作用。如何把握Al 技術(shù)的最新進(jìn)展，如何將其有效融入制藥流程，如何構(gòu)建基于 Al 的創(chuàng)新生態(tài)體系，將是所有制藥企業(yè)共同面臨的課題。

基于醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)在AI技術(shù)轉(zhuǎn)型及落地和資源整合中面臨的諸多挑戰(zhàn)，百世傳媒計(jì)劃開展"PharmAI 線上系列研討會(huì)—AI賦能藥企開發(fā)智能醫(yī)藥解決方案"。

研討會(huì)將匯聚業(yè)界頂尖專家、領(lǐng)先企業(yè)及科研人員，深入探討AI在藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究等環(huán)節(jié)的前沿技術(shù)和成功案例，通過(guò)交流分享，參會(huì)者將獲得最新技術(shù)趨勢(shì)和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，共同探索解決行業(yè)痛點(diǎn)的創(chuàng)新方法，百世傳媒誠(chéng)邀業(yè)內(nèi)人士積極參與，攜手共進(jìn)，共同探索AI在醫(yī)藥研發(fā)與應(yīng)用領(lǐng)域中的無(wú)限可能，助力醫(yī)藥創(chuàng)新，讓生命健康豐盈。

百世傳媒聯(lián)合百世藥學(xué)院、藥方舟、佰仕問(wèn)問(wèn)推出 PharmAl 系列研討會(huì)

4月開播，解析 AI+大/小分子開發(fā)新范式

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