上海2022年11月7日 /美通社/ -- 今日，全球領(lǐng)先的醫(yī)療科技公司波士頓科學(xué) (NYSE:BSX) 在第五屆中國(guó)國(guó)際進(jìn)口博覽會(huì)（以下簡(jiǎn)稱"進(jìn)博會(huì)"）舉辦創(chuàng)新產(chǎn)品推介會(huì)，集中推介了五款重磅創(chuàng)新產(chǎn)品，涵蓋結(jié)構(gòu)性心臟病、外周血管健康及神經(jīng)調(diào)控等領(lǐng)域，并宣布Sentinel抗栓塞腦保護(hù)裝置^[1]正式在華上市。

波士頓科學(xué)大中華區(qū)總裁張珺表示："自參展進(jìn)博以來(lái)，波士頓科學(xué)已連年實(shí)現(xiàn)‘展品變商品'。今天成功舉辦創(chuàng)新產(chǎn)品推介會(huì)，是波士頓科學(xué)在進(jìn)博迎來(lái)的又一個(gè)高光時(shí)刻。這些產(chǎn)品聚焦國(guó)人高發(fā)的結(jié)構(gòu)性心臟病、外周血管疾病和帕金森病，是波士頓科學(xué)踐行‘為生命創(chuàng)新'使命的全新力證，也期待它們?cè)缛諒摹娜~草'走向市場(chǎng)。未來(lái)，我們將繼續(xù)引入全球前沿創(chuàng)新成果，縮短服務(wù)中國(guó)醫(yī)患的‘時(shí)差'，讓更廣泛的中國(guó)病患獲得國(guó)際前沿的醫(yī)療資源。"

"蓋世英雄"登場(chǎng)，提供全新解決方案

作為全球領(lǐng)先的創(chuàng)新醫(yī)療科技公司，波士頓科學(xué)目前已有9款產(chǎn)品或技術(shù)獲得或被提名"蓋倫獎(jiǎng)"。該獎(jiǎng)項(xiàng)素有"醫(yī)藥界諾貝爾獎(jiǎng)"美譽(yù)，一連串"蓋世英雄"也彰顯了波士頓科學(xué)引領(lǐng)微創(chuàng)介入技術(shù)的不凡實(shí)力。在創(chuàng)新產(chǎn)品推介會(huì)上，波士頓科學(xué)就帶來(lái)了兩款蓋倫獎(jiǎng)提名產(chǎn)品，它們?yōu)榻Y(jié)構(gòu)性心臟病領(lǐng)域的治療提供了全新的選擇。

經(jīng)導(dǎo)管主動(dòng)脈瓣置換術(shù)（TAVR）中血栓或組織碎片脫落是引起圍術(shù)期嚴(yán)重并發(fā)癥腦卒中的主要原因。此次波士頓科學(xué)正式上市的Sentinel抗栓塞腦保護(hù)裝置是獲得CE認(rèn)證，且全球唯一被FDA批準(zhǔn)的TAVR專用腦保護(hù)裝置，曾連續(xù)三年獲得蓋倫獎(jiǎng)提名，在中國(guó)市場(chǎng)上目前尚無(wú)同類可替代器械。該產(chǎn)品可以在TAVR手術(shù)期間捕獲并移除血栓或組織碎片，可在99%的TAVR患者體內(nèi)捕獲到脫落的血栓或組織碎片，并可使TAVR術(shù)后腦部受保護(hù)區(qū)域內(nèi)的新缺血病灶體積降低42%（相比術(shù)中未使用腦保護(hù)裝置的患者）^[2]，從而守護(hù)患者的腦健康。

今年剛剛獲得蓋倫獎(jiǎng)提名的VersaCross射頻穿刺交換導(dǎo)絲系統(tǒng)*也是本次波士頓科學(xué)重磅推介的"蓋世英雄"之一。房間隔穿刺術(shù)是左心房介入治療最常用的技術(shù)之一，房顫消融、左心耳封堵、各種二尖瓣病變手術(shù)等，都需要借助這一技術(shù)建立治療通路。一直以來(lái)，房間隔穿刺手術(shù)使用機(jī)械性穿刺針，存在穿刺困難、定位不準(zhǔn)的難題，甚至可能因穿刺錯(cuò)位和力度問(wèn)題而對(duì)心臟造成損傷。波士頓科學(xué)VersaCross射頻穿刺交換導(dǎo)絲系統(tǒng)，作為目前左心房治療中唯一無(wú)需更換導(dǎo)絲和鞘管的房間隔穿刺設(shè)備，簡(jiǎn)化了手術(shù)流程、縮短了手術(shù)時(shí)間，提供了一種更精準(zhǔn)、高效的手術(shù)解決方案。有臨床研究顯示，該產(chǎn)品可將左心耳封堵器的輸送時(shí)間縮短至7分鐘以內(nèi)，比傳統(tǒng)手術(shù)方案快了一倍^[3]。

"全球首創(chuàng)"亮相，填補(bǔ)診療技術(shù)空白

波士頓科學(xué)始終為滿足中國(guó)病患的多元化診療需求孜孜以求、不懈努力，通過(guò)持續(xù)引入的突破性技術(shù)、產(chǎn)品和術(shù)式，不斷填補(bǔ)中國(guó)臨床診療的技術(shù)空白。針對(duì)肺栓塞、下肢動(dòng)脈阻塞癥、帕金森病等多種高發(fā)疾病，本次推介會(huì)上由波士頓科學(xué)帶來(lái)的三款"黑科技"產(chǎn)品吸引了眾多目光。

其中，EKOS超聲波輔助血栓清除系統(tǒng)*是全球首款被FDA批準(zhǔn)的具有肺栓塞適應(yīng)癥的血栓介入治療產(chǎn)品。為應(yīng)對(duì)肺栓塞重癥患者死亡率高、救治難的挑戰(zhàn)，該系統(tǒng)在傳統(tǒng)導(dǎo)管溶栓（CDT）的基礎(chǔ)上，利用超聲波的震蕩作用促進(jìn)藥物滲入血栓、加速血栓溶解，使用少量藥物即可實(shí)現(xiàn)高效率的溶栓，降低溶栓藥物使用帶來(lái)的出血風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)體外研究顯示：傳統(tǒng)CDT治療最長(zhǎng)需持續(xù)7天，而經(jīng)EKOS治療后1小時(shí)和2小時(shí)的藥物吸收率分別提高了48%和84%^[4]。

波士頓科學(xué)旗下另一款外周血管健康領(lǐng)域的創(chuàng)新產(chǎn)品 -- Ranger紫杉醇涂層PTA球囊導(dǎo)管*則為下肢動(dòng)脈阻塞癥提供了創(chuàng)新解決方案。下肢動(dòng)脈阻塞癥不僅會(huì)導(dǎo)致患者疼痛、跛行，甚至?xí)齺?lái)截肢的嚴(yán)重后果。該產(chǎn)品采用的獨(dú)家TransPax技術(shù)具有疏水、親脂性能，一方面可以避免藥物在球囊擴(kuò)張前溶于血液，減少下游顆粒物脫落和患者的全身藥物暴露；另一方面則確保了球囊使用低劑量的藥物（2µg/mm²）即可獲得較高的一期通暢率及較低的全身藥物暴露。術(shù)后2年的隨訪研究顯示，該產(chǎn)品顯示了關(guān)于DCB的RCT研究中最高的2年I期通暢率^[5]，且有超過(guò)70%的患者沒(méi)有或僅有輕微癥狀^[6]。

針對(duì)高發(fā)于中老年群體的帕金森病，波士頓科學(xué)帶來(lái)了Vercise Genus植入式腦深部電刺激系統(tǒng)*。該系統(tǒng)通過(guò)腦深部電刺激療法控制帕金森病等運(yùn)動(dòng)障礙疾病的癥狀，為帕金森病患者在早期接受藥物治療3-5年后、出現(xiàn)治療無(wú)效或不耐受現(xiàn)象時(shí)，提供了一種全新的解決方案。它擁有全球首款頭端設(shè)計(jì)方向性電極，結(jié)合獨(dú)特的MICC (多重獨(dú)立電流控制) 技術(shù)，可實(shí)現(xiàn)電刺激方向、位置、范圍和幅度的精準(zhǔn)調(diào)控，實(shí)現(xiàn)個(gè)性化的參數(shù)設(shè)置，從而精準(zhǔn)刺激目標(biāo)靶點(diǎn)，避開副反應(yīng)區(qū)域，為患者帶來(lái)更佳治療效果，更有效、更持續(xù)地緩解患者的癥狀。該產(chǎn)品于2021年成功入選國(guó)家藥品監(jiān)督管理局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序，期待此次借力進(jìn)博"加速效應(yīng)"，早日實(shí)現(xiàn)"展品變商品"。

*該產(chǎn)品尚未在中國(guó)內(nèi)地上市