信達(dá)生物制藥和美國(guó)Incyte公司達(dá)成戰(zhàn)略合作和獨(dú)家授權(quán)許可協(xié)議，推進(jìn)pemigatinib（FGFR1/2/3抑制劑）、itacitinib（JAK1抑制劑）及parsaclisib（PI3Kδ抑制劑）的單藥或聯(lián)合治療在中國(guó)內(nèi)地及香港、澳門(mén)和臺(tái)灣地區(qū)的臨床開(kāi)發(fā)與商業(yè)化。根據(jù)合作協(xié)議規(guī)定，Incyte公司將收到信達(dá)生物支付的4000萬(wàn)美元首付款，以及預(yù)計(jì)2019年在中國(guó)首次遞交新藥申請(qǐng)后的第二筆2000萬(wàn)美元現(xiàn)金付款。此外，Incyte將有資格獲得高達(dá)1.29億美元的潛在開(kāi)發(fā)里程碑付款，以及高達(dá)2.025億美元的潛在商業(yè)里程碑付款。

信達(dá)生物制藥是一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物的中國(guó)生物制藥公司。美國(guó)Incyte公司是一家專注于創(chuàng)新型藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)和銷售的生物制藥公司。（美通社,2018年12月17日蘇州）